Portal de Comercio Cuba

Registros preliminares

Los procedimientos descritos pueden involucrar a varias instituciones, el trámite consiste en presentarse a cada una de ellas, se explica los documentos a presentar y los resultados que van obtener.

Inscripciones para el comercio

Los trámites comprendidos en la presente sección tienen como objetivo brindar al usuario una guía paso a paso de los trámites básicos a realizar para poder ejercer la actividad de comercio exterior.

La aventura de crear una empresa puede asustar y generar numerosas dudas, pero si tienes una idea de negocio y quieres llevarla a cabo estás en el sitio adecuado. Antes de abrir las puertas de tu negocio, tendrás mucho papeleo que cumplimentar. Aquí te contamos paso a paso cómo agilizar los trámites de las inscripciones necesarias para ponerte en marcha.

Solamente a partir de la emisión de la Resolución correspondiente, las empresas estatales y sociedades mercantiles de capital 100% cubano, podrán ejecutar operaciones de importación y/o exportación, previa inscripción o actualización en el RegistroNacional de Exportadores e Importadores y demás trámites establecidos al respecto.

Las Asociaciones Económicas Internacionales que requieran el otorgamiento de nomenclaturas de productos de exportación e importación para dar cumplimiento a los objetos para las cuales fueron creadas, presentarán sus solicitudes al MINCEX mediante comunicación suscrita por la máxima autoridad de la empresa mixta o de capital totalmente extranjero; en el caso de contratos de AEI, la solicitud será suscrita por la máxima autoridad de la parte cubana, designada para ejecutar la actividad de importación, exportación o ambas.

Inscripciones complementarias

Procedimientos complementarios a las inscripciones básicas de las empresas o entidades para realizar la actividad de comercio exterior.

Registro como declarantes

Los declarantes pueden ser apoderados o agentes de aduana. Los agentes de aduana pueden representar tanto a personas jurídicas como naturales en los trámites relativos al despacho de mercancías de importación y exportación, ya sean‚ estas con carácter comercial o no comercial. Las personas jurídicas dedicadas a la importación y exportación de mercancías, pueden hacerse representar por apoderados, y de forma excepcional se podrá autorizar a la entidad, la utilización de una agencia de aduana.

Las personas jurídicas dedicadas a la importación y exportación de mercancías, pueden hacerse representar por apoderados, y de forma excepcional se podrá autorizar a la entidad, la utilización de una agencia de aduana.

Los agentes de aduana pueden representar tanto a personas jurídicas como naturales en los trámites relativos al despacho de mercancías de importación y exportación, ya sean‚ estas con carácter comercial o no comercial.

DEPOSITARIO: Persona natural o jurídica habilitada por la Aduana para operar depósitos de aduana o almacenes de mercancías bajo control aduanero.

DEPOSITANTE: Persona que deposita o a nombre de quien se depositan las mercancías.

En el caso de las multas que las Aduanas de Control imponen a los declarantes se registrará su pago en las oficinas de recaudación de cada una de ellas, no así en el caso de las que se imponen como resultado de las inspecciones realizadas por la Dirección de Control Aduanero que se liquidan o asientan en el Departamento de Recaudación de la Aduana General de la República.

Proveedores y fabricantes

Se registran como proveedores o fabricantes las entidades extrajeras que pretendan entrar al país productos de su fabricación.

Cuando la compañía extranjera fue aprobada para formar parte de la cartera de proveedores o de clientes extranjeros, la entidad solicita el código de registro a la Dirección de Planificación y Análisis de estadísticas del MINCEX

La Habilitación Zoosanitaria tiene como objetivo la evaluación de plantas productoras de alimentos de origen animal para el consumo humano o de origen animal, vegetal o mineral para el consumo animal, medicamentos y otros productos de uso veterinario para la importación.

Se considera como homologación de materiales de aporte a la soldadura, electrodos y neumáticos a la acción con todos sus efectos que realiza la autoridad facultada de reconocer oficialmente estos productos mediante documento que expide al respecto.

El Aval de Importación de Medios de Izados tiene como objeto establecer los requisitos técnicos de seguridad a cumplirse en la manipulación de los medios de izado terrestres y los dispositivos auxiliares de carga utilizados en las operaciones de carga y descarga, así como las exigencias generales mínimas de carácter técnico que deben satisfacer estos cuando son importados o adquiridos en el territorio nacional.

Los fabricantes y suministradores que pretendan introducir sus productos en el Sistema Nacional de Salud deben estar inscritos ante el CECMED. Esto constituye un requisito imprescindible, previo a cualquier solicitud de registro de un equipo o dispositivo médico, y tiene un período de vigencia de hasta dos años.

Autorización expedida por el CECMED para fabricar, distribuir, importar o exportar IFA y medicamentos en el territorio nacional, a favor de los establecimientos farmacéuticos que realizan estas actividades, una vez que se ha demostrado mediante inspección el cumplimiento de las Buenas Prácticas aplicables y vigentes.

Autorización que otorga el CECMED a favor de las entidades que demuestran su capacidad de fabricar, distribuir, importar o exportar diagnosticadores en concordancia con las buenas prácticas vigentes.

Productos

Las personas jurídicas nacionales o extranjeras, deben concurrir ante las oficinas y realizar los trámites a través de su representante legal, para el registro de alimentos, medicamentos, juguetes, cosméticos y otros.

Inscripción en el registro sanitario

Comprende los procedimiento de evaluación y control, destinado a aprobar o no un producto como apto para el consumo o uso humano, el cual se basa en la comprobación de las características físicas, químicas, biológicas o toxicológicas, empleando análisis de laboratorio en correspondencia con las normas sanitarias vigentes, para cuya ejecución resulta ineludible la presentación de los certificados sanitarios u otros emitidos por las autoridades competentes.

Se inscribirán en el registro sanitario toda sustancia destinada al consumo humano, elaborada, semielaborada en estado natural o bruto, incluyendo todas las materias primas y aditivos alimentarios, que al ser ingeridas aportan los requerimientos para satisfacer las necesidades biológicas del organismo. Se incluyen las bebidas alcohólicas, no alcohólicas y el chicle.

Aditivo alimentario: cualquier sustancia que por sí misma no se consume normalmente como alimento, ni tampoco se usa como ingrediente básico en alimentos, tenga o no valor nutritivo, y cuya adición al alimento en sus fases de producción, fabricación, elaboración, preparación, tratamiento, envasado, empaquetado, transporte o almacenamiento, resulte (o pueda esperarse que razonablemente resulte) directa o indirectamente por sí o sus subproductos un componente del alimento o bien afecte a sus características. Esta definición no incluye “contaminantes” o sustancias añadidas al alimento para mantener o mejorar las cualidades nutricionales.

Los alimentos no tradicionales, o como se denominan comúnmente para Regímenes Especiales (ARE), son ampliamente usados en todo el mundo para mejorar el estado de salud y la calidad de vida de los individuos; dependiendo del objetivo para el cual fueron diseñados pueden considerarse un medicamento, un alimento o un suplemento nutricional o dietético.Se ha evidenciado que los suplementos dietéticos son considerados alimentos especiales porque aportan fitonutrientes y otros compuestos bioactivos que benefician la salud a partir de su mecanismo de acción fisiológico.

Evalúa y controla los productos constituidos por sustancias de naturaleza diferente cuyo objetivo principal es preservar, mantener, incrementar o restituir la belleza.

Los juguetes y sus materias primas, así como las pinturas, barnices y esmaltes que intervienen en su procesamiento y/o composición antes de ser producidos o introducidos en el país, deberán ser sometidos al Registro Sanitario para su aprobación.Toda empresa importadora, productora o exportadora de juguetes está obligada a solicitar el Registro Sanitario de todos los juguetes de producción nacional o de importación que comercializan en el pais.

Cualquier sustancia o materia prima que se pone en contacto con el alimento en cualquier fase de la cadena productiva y que pudiese transferir o ceder a las mismas sustancias peligrosas que requieran de regulación sanitaria.

Se refiere a los productos cuyo objetivo principal es contribuir a la higiene del hogar y a la higiene personal.

Son aquellos elaborados total o parcialmente utilizando como materia prima hojas de tabaco y sus derivados, así como el papel para su conformación y los aditivos que intervienen en su elaboración, destinados a ser chupados, masticados, ingeridos, untados, utilizados como rapé, pipas electrónicas o cualquier tipo de consumo humano sin fines terapéuticos, cuya forma de presentación es generalmente en forma de cigarros, puros, cigarrillos u otras modalidades incluyendo el rapé y la picadura.

Define a aquellos productos y tecnologías destinados al tratamiento y desinfección de diferentes elementos del ambiente (aguas de consumo, aguas recreativas, agua residual, entre otros)

Inscripción en el CECMED

El Centro para el Control Estatal de la Calidad de los Medicamentos, en forma abreviada CECMED, Autoridad Reguladora de Medicamentos de la República de Cuba, para comercializar un determinado medicamento de uso humano en el territorio nacional.

El certificado de registro sanitario es el documento que otorga el CECMED unas vez cumplidas las exigencias prescritas en el reglamento para el registro sanitario de medicamentos de uso Humano de la república de Cuba y en los respectivos requisitos para el registro sanitario de medicamentos, productos biológicos y productos de origen natural vigentes

Se certifican los productos utilizados para fines de la prevención, tratamiento o del diagnóstico de ciertas enfermedades, obtenido a partir de organismos vivos o de sus tejidos.

Se otorga el Certificado de registro sanitario de diagnosticadores como constancia de que se ha autorizado la comercialización en el territorio nacional del diagnosticador una vez cumplida las características y condiciones específicas.

Se otorga el Certificado de registro sanitario para los equipos y dispositivos médicos cuando cumplen con los requisitos de calidad, seguridad y eficacia requerida

Para uso animal

Se registran los productos nacionales o extranjeros destinados al consumo o tratamiento de animales.

Se entenderán como producto de uso veterinario o producto veterinario y serán objeto de inscripción en el Registro las sustancias químicas, biológicas, biotecnológicas, o preparación manufacturada para ser administrada, ya sea de forma individual o colectiva, directamente suministrada o mezclada con los alimentos con destino a la prevención, diagnóstico, curación o tratamiento de las enfermedades de los animales, incluyendo en ellos a los medicamentos, las hormonas, diagnosticadores o de otros medios utilizados para el diagnóstico in vitro ; biocidas como anticepticos, desinfectantes, limpiadores; equipamientos y todo otro producto que, utilizado en los animales y su hábitad, proteja, restaure o modifique sus funciones orgánicas y biológicas. Comprende además a los productos destinados al embellecimiento de los animales.

Serán objeto de inscripción en el Registro los siguientes productos: Aditivos (antioxidantes, bactericidas, agentes conservantes, probióticos, vitaminas, microelementos, enzimas, etc.); Premezclas minero vitamínicas, núcleos de vitaminas y núcleos de minerales; Piensos balanceados; Alimentos para animales de compañía y Establecimientos productores.

Para seguridad

Se certifica los medios, equipos, materiales, sustancias y sistemas que sean destinados a la seguridad y protección, personal o contra incendio.

Equipos de protección personal

La certificación y registro de los Equipos de Protección Personal (EPP) está dirigida a garantizar que los equipos que van a circular en el país para uso de los trabajadores, cumplan con las cualidades protectoras requeridas y no constituyan nuevos riesgos ni molestias u obstáculos para el trabajo. El presente procedimientos lo establece el Centro de Certificación de los Equipos de Protección Personal, que como unidad subordinada tiene la finalidad de realizar la evaluación, la aprobación y el registro de los equipos de protección personal que se produzcan o se comercialicen en el país

Aquí puede ver los pasos para Inscribir la entidad en el MInsiterio de Trabajo y Seguridad Social como importador/Exportador de Medios de protección personal.

Aquí puede ver los pasos para Inscribir en el MInsiterio de Trabajo y Seguridad Social un equipo o medio de protección personal.

En sentido general todo material, producto, equipo o sistema que esté relacionado con requerimientos de seguridad contra incendios, tanto nacional como extranjero que se vaya a utilizar o comercializar en el territorio nacional deberá estar certificado por la APCI.

En sentido general la certificación de material de seguridad y protección, la certificación u homologación de medios físicos, técnicos y de sistemas de protección y seguridad.